據(jù)新華社渥太華10月14日電  （記者李保東）加拿大衛(wèi)生部長羅娜?安布羅斯14日宣布，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的埃博拉病毒疫苗VSV-EBOV在美國沃爾特?里德陸軍研究所正式啟動(dòng)首期人體臨床試驗(yàn)。

　　加拿大研發(fā)的這種埃博拉疫苗由美國紐琳基因公司生產(chǎn),。據(jù)介紹,，在美國接受首期人體臨床試驗(yàn)的有20名志愿者，他們將接受疫苗的安全性、劑量和副作用的檢測,，預(yù)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果將于今年12月公布,。

　　此前，加拿大科研人員在動(dòng)物身上的試驗(yàn)表明,，這種疫苗能“非常有效”地抗擊埃博拉病毒,。

　　加拿大公共衛(wèi)生局總監(jiān)泰勒博士介紹，加拿大在全球埃博拉病毒研究方面一直處于領(lǐng)先地位,，VSV-EBOV如果臨床試驗(yàn)成功,，可能會(huì)成為幫助西非地區(qū)控制埃博拉疫情的重要工具。

　　目前,，除加拿大的這種疫苗外,，美國國家過敏癥和傳染病研究所與制藥企業(yè)葛蘭素史克共同研制的埃博拉疫苗ChAd也已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

　　世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗-波勒?基尼9月底曾對(duì)媒體說,，目前有數(shù)種針對(duì)埃博拉病毒的潛在疫苗,，其中世衛(wèi)組織重點(diǎn)關(guān)注上述由美加開發(fā)的兩種疫苗。

　　世衛(wèi)組織認(rèn)為,，當(dāng)前的首要目標(biāo)是快速評(píng)估埃博拉疫苗的安全性與有效性,，各方應(yīng)于今年11月至12月獲得第一階段臨床試驗(yàn)的初步安全性數(shù)據(jù)，并確保規(guī)范生產(chǎn)的疫苗試劑明年1月應(yīng)用于第二階段試驗(yàn),。如果埃博拉疫苗在明年年初順利投入限量使用,，醫(yī)務(wù)工作者以及負(fù)責(zé)處理埃博拉患者遺體的人員將成為優(yōu)先接種群體