《通知》要求，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)要做好疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用管理。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取加蓋企業(yè)印章的生物制品檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件。接收、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)索取加蓋企業(yè)印章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，上述文件應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。要建立真實(shí)、完整的疫苗供應(yīng)、驗(yàn)收、在庫(kù)檢查、儲(chǔ)運(yùn)溫度等記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

　　《通知》強(qiáng)調(diào)，預(yù)防接種宣傳內(nèi)容應(yīng)當(dāng)客觀科學(xué)，不得涉及具體的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)，不得夸大宣傳、類(lèi)比或者詆毀其他疫苗的作用和安全性，不允許宣傳非疫苗類(lèi)的產(chǎn)品。優(yōu)先保證第一類(lèi)疫苗接種，不得誘導(dǎo)以第二類(lèi)疫苗代替第一類(lèi)疫苗，嚴(yán)禁將治療性生物制品作為疫苗向群眾推介使用。在保證第一類(lèi)疫苗接種率的前提下，省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)根據(jù)疾病監(jiān)測(cè)信息以及確定使用的第二類(lèi)疫苗品種，適時(shí)向社會(huì)發(fā)布接種第二類(lèi)疫苗的建議信息，接種方案要及時(shí)報(bào)送國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委備案。實(shí)施預(yù)防接種時(shí)要對(duì)兒童監(jiān)護(hù)人進(jìn)行充分告知，做到知情同意。不允許接種單位張貼、播放或變相協(xié)助疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品廣告宣傳。

　　此前，有媒體報(bào)道稱(chēng)，用于治療上呼吸道細(xì)菌感染的進(jìn)口藥品蘭菌凈進(jìn)入多地疾控部門(mén)的二類(lèi)疫苗采購(gòu)目錄，在基層被濫用成疫苗推廣。對(duì)此，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委疾病預(yù)防與控制局局長(zhǎng)于競(jìng)進(jìn)明確表示，不能將治療性生物制品作為疫苗來(lái)使用，中國(guó)疾控中心將蘭菌凈列入信息接種系統(tǒng)只是用來(lái)收集信息，并不能因此認(rèn)為蘭菌凈就可以作為疫苗使用。