據(jù)美國FDA消息，美國FDA已完成一項該機構(gòu)如何評估食品、化妝品、營養(yǎng)補充劑、動物食品/飼料和獸藥中化學(xué)物質(zhì)安全性的審查報告。在這些結(jié)果的基礎(chǔ)之上，美國FDA將采取措施強化化學(xué)物質(zhì)評估的內(nèi)部流程。

    化學(xué)物質(zhì)安全性評估審查是由 FDA 食品獸藥辦公室直接指導(dǎo)的三項戰(zhàn)略審查中的第一項，其他兩項是關(guān)于營養(yǎng)和微生物實驗室的項目。

    美國FDA進行化學(xué)物質(zhì)安全性評估審查，是為了保證化學(xué)物質(zhì)安全性資源得到有效且高效的利用。審查的重點是食品安全與應(yīng)用營養(yǎng)中心、獸藥中心內(nèi)部關(guān)于項目多個元素的科研能力與管理。

    化學(xué)物質(zhì)安全性審查始于2012年，內(nèi)容包括對現(xiàn)任以及前任化學(xué)物質(zhì)評估專員以及政府高管的采訪，以及CFSAN與利益相關(guān)者舉辦的關(guān)于OFVM總體化學(xué)物質(zhì)評估項目的五場傾聽會議。

    另外還有4個外部化學(xué)物資評估顧問也參與會議，與OFVM以及CFSAN高管一道，討論采訪與會議報告。在討論與審查的基礎(chǔ)之上，每一名顧問還將向OFVM化學(xué)物質(zhì)安全性評估項目提交一份建議。

原文鏈接：http://www.fda.gov/Food/NewsEvents/ConstituentUpdates/ucm411907.htm