2015年9月17日，美國食品和藥品管理局提議修訂了現(xiàn)行FDA法規(guī)中關于生產(chǎn)、加工、包裝或儲存人類食品的110部分。一是增加新的條款來實施FSMA的103部分；二是將更新、修訂或澄清現(xiàn)行法規(guī)中110部分的某些要求。新的條款和關于CGMP現(xiàn)行要求的修訂會在117部分中建立。