2015年9月17日,，美國食品和藥品管理局提議修訂了現(xiàn)行FDA法規(guī)中關(guān)于生產(chǎn),、加工、包裝或儲存人類食品的110部分,。一是增加新的條款來實(shí)施FSMA的103部分,；二是將更新、修訂或澄清現(xiàn)行法規(guī)中110部分的某些要求,。新的條款和關(guān)于CGMP現(xiàn)行要求的修訂會在117部分中建立,。