韓國環(huán)境部（MOE）發(fā)布507號告示,，950個(gè)化學(xué)物質(zhì)將可能進(jìn)入韓國現(xiàn)有物質(zhì)名錄,。5月21日前，公眾可對這950個(gè)物質(zhì)提交公眾評議,，MOE將根據(jù)評議進(jìn)行審核,，確定最終加入韓國現(xiàn)有物質(zhì)名錄的物質(zhì)名單,。

       新增950個(gè)物質(zhì)的來源

       該批950個(gè)物質(zhì)都是在K-REACH實(shí)施之前，完成有毒化學(xué)物質(zhì)控制法案（TCCA）危害性評估或申報(bào)的物質(zhì),。為了將這部分物質(zhì)成功過渡至K-REACH,，在K-REACH下視為現(xiàn)有物質(zhì)，MOE針對不同時(shí)間段完成申報(bào)的物質(zhì)，采取了不同的措施：

       1. 在2012.1.1-2012.3.31期間已經(jīng)完成TCCA危害性評估的物質(zhì),，即告示中編號為2015-3-6-6167-2015-3-6238的72個(gè)物質(zhì),，至評估完成3年后，物質(zhì)會進(jìn)入現(xiàn)有物質(zhì)名錄,。

       2. 在2012.1.1-2014.12.31期間完成有害性審查,，但是尚未收到危害性評估報(bào)告的物質(zhì)，即告示中編號為2015-3-6239 - 2015-3-7116的878個(gè)物質(zhì),，這些物質(zhì)申報(bào)主體已經(jīng)同意列入現(xiàn)有物質(zhì)名錄,。

       今年3月份，MOE發(fā)布新聞,，提醒已經(jīng)完成TCCA申報(bào)的企業(yè),，可以向MOE提交一份申請，要求物質(zhì)盡快進(jìn)入現(xiàn)有名錄,，該申請一旦審核通過,，申請物質(zhì)可在1個(gè)月內(nèi)進(jìn)入名錄。對于滿足條件但未提交申請的物質(zhì),，按照法規(guī)過渡條款,，需要在2015年6月30日前向國立環(huán)境科學(xué)研究院（NIER）提交通報(bào)。通報(bào)的內(nèi)容有前3年生產(chǎn)/進(jìn)口量,，注冊用途等,。NIER根據(jù)企業(yè)提交的信息給予K-REACH下允許的噸位。如果后續(xù)有噸位變更或者用途變更等,，需要在K-REACH注冊的基礎(chǔ)上進(jìn)行變更,。

       名錄新增物質(zhì)對企業(yè)的影響

       物質(zhì)加入韓國現(xiàn)有物質(zhì)名錄，則在K-REACH下就被視為現(xiàn)有物質(zhì),。企業(yè)產(chǎn)品屬于新物質(zhì)還是現(xiàn)有物質(zhì),，K-REACH合規(guī)工作會有一定的區(qū)別。新物質(zhì),，在2020年前,，生產(chǎn)或進(jìn)口大于0.1噸/年的，需要開展注冊工作,，且無論噸位,，都需要提交年度報(bào)告。現(xiàn)有物質(zhì),，生產(chǎn)或進(jìn)口大于1噸/年的,，需要提交年度報(bào)告；指定注冊的現(xiàn)有物質(zhì),，生產(chǎn)或進(jìn)口大于1噸/年的,，需要開展注冊工作,。

       在K-REACH法規(guī)下，指定現(xiàn)有物質(zhì)注冊要求“聯(lián)合提交”,，做到“一個(gè)物質(zhì),，一份卷宗”。但是新物質(zhì)需要單獨(dú)提交,，可以與先期注冊者或數(shù)據(jù)持有人共享數(shù)據(jù)，以避免脊椎動物的測試,。不同的提交機(jī)制,，使得不同物質(zhì)類型注冊成本不同。

       K-REACH對新物質(zhì)和現(xiàn)有物質(zhì)的管理方法不同,，因此確認(rèn)物質(zhì)歸屬是應(yīng)對K-REACH的首要任務(wù),。如果企業(yè)想要確認(rèn)物質(zhì)是否列入韓國現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)名錄或者此批950個(gè)物質(zhì)中，可發(fā)送物質(zhì)名詞和CAS號至info@cirs-group.com查詢,。只有確認(rèn)好物質(zhì)的歸屬后,，才能為之制作準(zhǔn)確且經(jīng)濟(jì)可行的應(yīng)對方案，幫助企業(yè)順利開展對韓貿(mào)易,！

詳情參見：http://www.cirs-group.com/reg/news/k-reach/add_950_substances_to_KECI.html