多細胞生物是從單細胞祖先演變來的，這是一個一定涉及很大合作程度的過程，也要求在不可避免會從合作群體內部出現(xiàn)的破壞性欺騙型細胞存在的情況下具有相當大的穩(wěn)定性,。因此,，多細胞生命的演化涉及選擇水平從個體到集體的一個變化。Paul Rainey繁殖了名為“熒光假單胞菌”的細菌的簡單合作世系,，它們是通過要么接受,、要么清除欺騙類型存活下來的。接受欺騙類型的世系具有一個由交替表現(xiàn)型狀態(tài)構成的生命周期（它讓人聯(lián)想到一個發(fā)育開關）,，這個生命周期要求集體的適應性與成員細胞的適應性脫鉤,。這樣的生命周期具有復雜多細胞生命的出現(xiàn)所需的特點。
通過溶液法制備的高效LED
發(fā)光二極管（LED）是很多現(xiàn)代顯示器技術和固體照明技術的基礎,。能夠從溶液制備的LED尤其具有吸引力,，因為它們具有在各種不同基質上進行低成本、大面積制造的潛力,。通過溶液法制備的二極管一般來說沒有通過真空沉積法制備的二極管效率高,，但現(xiàn)在Xiaogang Peng及同事顯示了器件架構的微妙變化何以可被用來增強通過溶液法制備出的量子點LED的性能表現(xiàn)。通過將一個絕緣層插入用溶液法制備的多層LED,，作者做到了使其性能可與真空沉積法制備的最先進有機LED相比,，同時又保持了溶液法的優(yōu)勢。
一種新型非對稱光催化劑
化學和制藥行業(yè)對光活性化合物不斷增長的需求,，使人們將注意力聚焦到非對稱光催化（將可見光“光氧化還原”化學與非對稱催化相結合）上,，將其作為一種具有潛在經(jīng)濟優(yōu)勢的合成手段。在這篇論文中,，作者顯示,，一種手性銥絡合物能充當“光氧化還原”催化的敏化劑，同時還能為 2-acyl imidazoles的對映選擇性烷基化反應提供有效非對稱誘導,。這種新的非對稱“光氧化還原”催化劑（在其中,，金屬中心同時充當手性的惟一來源、催化活性路易斯酸中心和“光氧化還原”中心）為非外消旋手性分子的“綠色”合成提供了新機會,。
平流層氯庫水平上升
《蒙特利爾議定書》（1987年的聯(lián)合國協(xié)定,，該協(xié)定限制破壞平流層臭氧層的含氯和含溴的主要鹵烴的使用）導致主要平流層氯庫“氯化氫”水平的降低。這篇論文報告了北半球氯化氫水平最近的上升,。在一項模型研究的幫助下,，作者將該現(xiàn)象歸于北半球大氣環(huán)流（該環(huán)流輸送老化空氣，這種空氣將氯來源氣轉化成平流層下部的氯化氫的比例較大）的短期減速,。氯化氫水平的上升并不是由來自含氯來源氣的不明排放造成的,，同時從長遠來講《蒙特利爾議定書》也將繼續(xù)導致平流層鹵素在總體上的降低,。
一些植物在一起能夠生長得更好
更加多樣化的植物群落經(jīng)常更穩(wěn)定和更高產(chǎn)，這是一個會隨時間推移而增強的效應,。在這篇論文中,，Debra Zuppinger-Dingley 等人對演化在這一生態(tài)現(xiàn)象中所起作用進行了研究。他們利用具有不同的最近演化歷史,、在混合物種群落中或單一栽培狀態(tài)下生長的植物（包括禾草,、草藥和豆科植物）來建立新的生態(tài)群落。生態(tài)系統(tǒng)功能和形態(tài)特征多樣性在由混合生長的植物組成的群落中比在由單作生長的植物組成的群落中更大,，說明自然群落中的生物多樣性效應會隨種群適應它們的生物環(huán)境而增強,。關于小規(guī)模演化對生態(tài)關系有重要意義的發(fā)現(xiàn)，將關于自然群落中物種共存的不同觀點統(tǒng)一了起來,。
胚胎怎樣將細胞組織到一起
發(fā)育中的胚胎通過細胞群的協(xié)調分化來組裝復雜組織和器官,，這是一個取決于非常高效的細胞通信的集體過程。生長中的組織內的細胞怎樣對決定它們命運,、分泌到細胞外空間中的成形素施加控制一直不清楚,。Darren Gilmour及同事利用活體成像發(fā)現(xiàn)，斑馬魚發(fā)育中的側線系統(tǒng)內的細胞在共享的微環(huán)境或微腔中來排列它們自己,，使得信號（如成纖維細胞生長因子, FGF）在一些區(qū)域比在其他區(qū)域更集中,。這使得附近的細胞能夠根據(jù)它們的位置做出協(xié)調反應，這樣一個反饋過程反過來又會影響細胞的排列和推動進一步的發(fā)育,。
Cascade的結構闡明了DNA識別方式
大腸桿菌Cascade免疫監(jiān)督復合物含有五個蛋白,，即CasABCDE，它們沿一個CRISPR RNA（crRNA）分子聚集,，共同形成 CRISPR/Cas系統(tǒng)的核心復合物?，F(xiàn)在，王艷麗及同事獲得了這一由405-kDa RNA引導,、結合到crRNA上的復合物的晶體結構,。crRNA 間隔區(qū)順著一條沿六個CasC亞單元的溝槽路徑。來自這六個CasC亞單元中五個的一個hairpin finger插入crRNA堿基堆集內,，造成一個堿基失控,。crRNA 間隔序列以這種方式在功能上被分成五個相等的部分。具有種子序列的堿基朝外,，從而說明了目標DNA是怎樣被識別的,。