近日,，百時(shí)美施貴寶宣布其新藥 Evotaz獲FDA批準(zhǔn),， Evotaz 是atazanavir,、cobicistat和其它抗病毒藥的固定劑量復(fù)方制劑,，用于治療成人艾滋病。

Evotaz為片劑,，用法是每日一次,，由300mg的 atazanavir（一種蛋白酶抑制劑,，以商品名Reyataz 單獨(dú)銷(xiāo)售）,、150mg的 cobicistat（據(jù)稱(chēng)是一種“增強(qiáng)藥代動(dòng)力學(xué)”的藥物,，目前由吉利德以商品名Tybost銷(xiāo)售）組成。

Evotaz獲批對(duì)HIV感染者而言是一個(gè)好消息。據(jù)悉每年約有50000人感染HIV而導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）,。目前美國(guó)的HIV感染者約為110萬(wàn)人,，而大多數(shù)患者對(duì)治療有耐藥性,，因此需要新的治療方法來(lái)抑制病毒,。

FDA批準(zhǔn)Evotaz是基于稱(chēng)為114號(hào)研究的3期臨床試驗(yàn)的陽(yáng)性結(jié)果。該雙盲試驗(yàn)比較了300mg Reyataz+150mg cobicistat (即Evotaz)和300mg Reyataz+100mg  ritonavir 的效果,。48周治療后,，服用Evotaz的病人中85%的HIV-1 RNA水平低于50個(gè)拷貝/ml，與對(duì)照組Reyataz/ritonavir的87%消退率相比是不分伯仲,。此外,，Evotaz作為蛋白酶抑制劑單獨(dú)使用時(shí)抗病毒的失效率低于6%，與cobicistat聯(lián)用后,，失效率就降到最低,。

最重要的是，臨床試驗(yàn)結(jié)果表明48周后病人的耐藥性為零,，單獨(dú)用tenofovir無(wú)耐藥性,，而當(dāng)用Evotaz 后病人表現(xiàn)出對(duì) emtricitabine有耐藥性。但是總體而言,，3期臨床結(jié)果表明了 Evotaz的有效性和安全性,。

百時(shí)美施貴寶的全球市場(chǎng)總管Murdo Gordon表示， 百時(shí)美很高興能為全球AIDS患者提供新的治療方法,，atazanavir與cobicistat 聯(lián)用能維持48周以上安全,、有效的治療。

此番Evotaz獲批標(biāo)志著一個(gè)開(kāi)創(chuàng)性的治療方式,。然而,，Evotaz和Reyataz并不代表能完全治愈HIV-1感染造成的AIDS。并且那些接受 Evotaz 治療的患者此前也接受過(guò)其他的抗病毒治療,，一定程度上已經(jīng)獲得了蛋白酶抑制劑治療的耐藥性“基線”水平,。此外對(duì)Evotaz任意一種成分過(guò)敏的患者也不能用藥。

Evotaz獲批是百時(shí)美施貴寶努力了20年的結(jié)果,，這次也表明百時(shí)美對(duì)HIV藥物的研發(fā)水平已經(jīng)上了一個(gè)新臺(tái)階,。

這次獲批對(duì)百時(shí)美和吉利德的合作也是個(gè)好消息，2011年兩家公司就atazanavir 和cobicistat的固定劑量復(fù)方制劑的研發(fā)和銷(xiāo)售事宜簽署協(xié)議,，協(xié)議表明百時(shí)美具有產(chǎn)品的生產(chǎn),、注冊(cè)、分銷(xiāo)和商品化等權(quán)利,，而吉利德承擔(dān)cobicistat 的生產(chǎn),、研發(fā)和銷(xiāo)售工作。

當(dāng)然，Evotaz獲批對(duì)百時(shí)美而言意味著巨大的經(jīng)濟(jì)效益,，2015年以及相當(dāng)一段時(shí)間內(nèi)百時(shí)美都會(huì)受益不匪,，同時(shí)，隨著Evotaz獲批,，百時(shí)美的股價(jià)也會(huì)隨之上漲,。