自寨卡病毒2015年開始在南美肆虐以來,，許多科研人員開始進行相關(guān)疫苗研究,。他們將目標(biāo)集中在前體膜蛋白（prM）和包膜蛋白（E）上，但很少對NS1在寨卡病毒特異性免疫應(yīng)答和保護中的作用進行探究,。時至今日,，雖已有寨卡疫苗開始進行臨床試驗，但尚未有人類可用的疫苗出現(xiàn),，使用驅(qū)蚊劑,、穿長衣長褲等預(yù)防性手段依然是防止寨卡病毒的唯一保護措施。

　　此次俄亥俄州立大學(xué)研究小組在開發(fā)疫苗過程中,，突破性地引入了NS1,，將prM、E和NS1都納入到疫苗之中,。新疫苗以減毒的水皰性口炎病毒為載體,，聯(lián)合表達這三種蛋白基因。小鼠測試表明,，單劑新疫苗即可誘導(dǎo)產(chǎn)生寨卡病毒特異性抗體和T細胞免疫反應(yīng),，從而提供對寨卡病毒的防御能力。而進一步研究顯示,，三種蛋白組合的效果要明顯高于prM和E兩種蛋白組合,，而即使是NS1這一種蛋白，也能夠在小鼠感染寨卡病毒時為其提供局部保護,。

　　研究人員指出,，將NS1引入寨卡疫苗研究是一項創(chuàng)新，相關(guān)研究也證明,，其在寨卡病毒特異性細胞免疫反應(yīng)中具有重要作用,。新疫苗至少在短期內(nèi)是安全有效的，很有希望成為人類寨卡疫苗候選之一。該疫苗僅需一劑即可引起足夠的免疫反應(yīng),，這對于資源貧乏的地區(qū)來說,，更具價值。（記者劉海英）